«Без этого лекарства Алиса не сможет дальше жить» 12-летнюю Алису спасет дорогой препарат. Нужна наша помощь
Фото: Русфонд
Уже пять лет Алиса Ануфриева из села Выльгорт в Республике Коми сражается с острым лимфобластным лейкозом — раком крови. Этой весной случился второй рецидив. Сейчас девочка находится в больнице. Каждые два дня ей проводят переливания донорской крови, благодаря которой она и живет. Впереди у Алисы новое серьезное испытание — пересадка костного мозга. Чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но стоит лекарство более 4,5 миллиона рублей. Для родителей Алисы — сумма неподъемная.
Больше месяца Алиса не выходит из больничной палаты. Почти сутками она привязана к капельнице. Ее мама Люба каждый час меняет пакетики с растворами лекарств: три пакета утром, два днем, три вечером. А еще Алисе капают калий, который после химиотерапии напрочь вымылся из организма. Плюс 15 таблеток в день — от инфекций и бактерий.
У Алисы рак крови. Несколько курсов химиотерапии не помогли. Спасти ее может только пересадка костного мозга, но для того, чтобы она прошла успешно, нужно очень дорогое лекарство, которого нет в больнице. Нужна наша помощь.
За это время ее только однажды отпустили на час погулять с мамой — в маске. «Держитесь только подальше от людей, — предупредила врач. — Любая инфекция для девочки смертельно опасна».
В палате у Алисы все стерильно. На стене висит зеркало, но смотреть в него ей совсем не хочется.
Алиса понимает, что волосы выпали от высокодозной химии, а лишние килограммы — следствие гормональной терапии. Но в 12 лет вопрос внешности девочку беспокоит гораздо больше, чем результаты анализов крови
У Алисы они очень и очень плохие. Такие плохие, что если бы не переливания донорской крови, то… Про это даже не хочется думать.
Фото: Русфонд
Алиса показывает на своем планшете фотографию веселой стройной девочки с густыми русыми локонами.
— Не узнали? — спрашивает девочка. — Это я. До болезни…
Пять лет назад Алиса пошла в первый класс. Мама заплела ей две толстые косы с огромными белыми бантами. Алиса хорошо училась, на все хватало времени — и на уроки, и на кружки, и на прогулки с подружками. Еще и на курсы английского записалась.
Ранней весной 2021 года первоклашку Алису как подменили. Буквально за месяц она сникла, с трудом передвигала ноги, жаловалась на страшную усталость и слабость
Поначалу мама решила: ленится, не хочет заниматься дополнительным английским. Но однажды, когда Алиса наклонила голову и подняла волосы, мама обнаружила у нее на шее странные выпуклости размером с перепелиное яйцо.
В местной поликлинике терапевт направил на анализ крови. Результаты пришли незамедлительно: в крови обнаружены онкоклетки.
— Я была в шоке: откуда? — вспоминает Любовь. — А потом начала реветь. Дочка смотрела на меня с недоумением: подумаешь — шишки, что тут страшного?
Но на следующий день Алису экстренно госпитализировали в отделение онкогематологии Республиканской детской клинической больницы в Сыктывкаре. Взяли пункцию костного мозга. По результатам поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».
Ко всему прочему рак оказался осложненным генетической мутацией, и это сильно затрудняло лечение.
Химиотерапию Алиса перенесла тяжело. У нее возникла сильнейшая аллергическая реакция на аспарагиназу, основной препарат химии, — отек Квинке. Из-за крайне низкого уровня тромбоцитов начались кровотечения.
Русые локоны выпадали клоками. Мама, чтобы хоть как-то успокоить дочку, покупала ей яркие шапочки, но Алиса швыряла их на пол — колючие.
Фото: Русфонд
На 36-й день была лабораторно зафиксирована ремиссия. «У меня снова будут волосы?» — с надеждой спросила маму Алиса. Та погладила дочку по гладкой голове: «В тысячу раз красивее, чем были!»
Во втором и третьем классах Алиса училась дома — к ней приходила учительница из школы. Девочка прилежно занималась, а вечером, сделав домашку, вставала к плите, чтобы приготовить что-нибудь вкусненькое. Однажды запекла в духовке сосиски в тесте, угостила учительницу, а потом и маму. Люба похвалила дочку: «Очень вкусно! Еще бы целлофан с сосиски снять — вообще объедение!»
В конце мая 2023 года у Алисы подскочила температура, появились боли в спине. Мама занервничала: «Неужели опять?!» Сдали анализ крови — болезнь вернулась. Врачи диагностировали первый поздний изолированный костномозговой рецидив. «Дочка, собирайся, едем в больницу», — сказала мама.
Алиса сложила в рюкзачок альбом, цветные карандаши, пакетики с бисером для рукоделия, коробку с глиной для лепки. Она никогда не спрашивала у мамы, что это за болезнь с ней приключилась. Всю информацию она узнавала в интернете и ни с кем не обсуждала.
Два блока химиотерапии Алиса выдержала стоически, несмотря на аллергию, рвоту и температуру. Люба пообещала, что когда дочка выздоровеет, они с папой купят ей собаку. И Алиса обещала терпеть.
Когда девочку выписали из больницы, дома ее уже встречал йоркширский терьер. Алиса назвала его Николас.
Прошлой осенью она наконец-то вернулась в школу, в шестой класс пошла с отросшими до плеч волосами. Накупила себе разных красивых заколок и резинок, чтобы делать красивые прически. «Буду отращивать, и на этот раз уже навсегда», — думала Алиса.
Фото: Русфонд
9 мая ей исполнилось 12 лет. Девочка собрала гостей, сама приготовила угощения. Родители подарили ей сап, о котором она давно мечтала. Летом Алиса собиралась кататься на нем по местным речкам Вычегде и Сысоле.
Но вместо этого в конце мая снова оказалась в онкологическом отделении детской республиканской больницы. На этот раз врачи были категоричны: спасти жизнь девочки может только пересадка костного мозга.
Алису с мамой направили в Санкт-Петербург, в Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова. Там провели новое обследование и пришли к выводу, что три курса тяжелейшей противорецидивной химиотерапии результатов не дали. Питерские врачи решили провести еще один курс высокодозной химии и иммунотерапию эффективным противоопухолевым препаратом блинатумомаб.
В отделении нужного лекарства нет. Родители должны покупать его на собственные средства. Но цена у него просто космическая — более 4,5 миллиона рублей
— Мы стоим с дочкой перед бетонной стеной, — вздыхает Любовь. — Без лекарства не будет пересадки костного мозга, а без пересадки Алиса не сможет дальше жить. Денег на лекарство у нас нет, муж — пенсионер, я — на больничном, Алиса получает крохотное пособие по инвалидности. Я в отчаянии…
Недавно Алиса начала вязать для мамы плед из толстой пряжи. Руками, без спиц. И загадала: как свяжу полностью — выздоровею.
Фото: Русфонд
Половина пледа уже готова. Она свяжет и вторую половину, если мы ей поможем.
Стоимость лекарства 4 538 345 рублей.
117 577 рублей уже собрали читатели rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Алисе Ануфриевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Русфондом собрано более 24,720 миллиарда рублей. В 2026 году (на 10 сентября) уже собрано 1 034 937 323 рубля, помощь получили 2523 ребенка
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00